DMT gamma-aminovõihappest

[farukhocaoglu]

Olen alati tahtnud valmistada DMT-d, kuid ei saanud seda teha OTC-kemikaalidest ja kõik sünteesid, mida ma leidsin, vajasid NaBH4 või muid selle derivaate. Siis tuli meelde Fischer Indooli süntees, kuid ma ei leidnud siit ühtegi retsepti või need, mida ma leidsin, alustasid 4-klorobutanaaliga, millele mul ei olnud samuti juurdepääsu. Seetõttu jõudsin siinse sünteesini gamma-aminovõihappest, mida kasutatakse taimede juurdekasvuhormoonina.

Kas see retsept on üldse usutav? Kui ei, siis kas seda saab kuidagi muuta nii, et seda saaks teha OTC kemikaalidega või on teadaolev retsept 4-(N,N-dimetüülamino)butanaaldietüülatsetaali jaoks, mida saab teha OTC kemikaalidest?

 

[Joker_55555]

Tere

Teises etapis ei saa ester reageerida trimetoksimetaaniga, isegi kui see toimub, lisatakse ahelale üks süsinik ja ahelas on 5 süsinikku.

 

[Joker_55555]

Ma kavandasin sellise meetodi, see võib olla edukas, kuid see ei ole kuluefektiivne

 

[farukhocaoglu]

Mul ei ole LiAlH4, PCC või TsCl. Ma olen kõvasti tööd teinud, et saada OTC-sõbralik retsept, kuid ma arvan, et DMT valmistamine OTC-kemikaalidest on võimatu, erinevalt amfetamiinidest.

 

[Joker_55555]

Jah, indoolil põhinevad ühendid on kallid ja neid on raske sünteesida isegi tavapäraste meetoditega.

 

[farukhocaoglu]

Samuti eeldan, et amatöörlaboris ei ole võimalik 4-kloro-1-butanooli valmistada ilma THF-i kasutamata.

 

[Joker_55555]

Kõige mugavam viis on 4-kloro-1-butanooli süntees THF-st. Isegi kui teil ei ole vaakumpumpa, saate selle hõlpsasti valmistada.
Saate seda peaaegu teha 50-55% kontsentratsiooniga.

 

[summer_*****]

HCl lisamine kaksiksidemele on kummaline, ma leidsin selle kohta viite(siin), kuid ma arvan, et seda võiks asendada HBr ja peroksiidiga, kuna see on paremini tuntud lisamine, mis teeks anti-Markovnikovi toote.

 

[Joker_55555]

Tere, teises etapis, nagu te ütlesite, ei saa hcl-i lisada Markonioffi vastase reaktsioonina, Markonioffi vastane reaktsioon peab jätkuma. Viimases etapis sellist reaktsiooni ei toimu, sest süsinik on kaitstud 3 hapniku poolt. Trimetoksümetaan võib reageerida happelistes, kuid mitte aluselistes tingimustes.

 

[summer_*****]

Grignardi trimetüülortoformiaadiga? See on tuntud reaktsioon - Bodroux-Chichibabini aldehüüdi süntees

 

[Joker_55555]

See on õige, ma nägin just Bodroux-Chichibabin Ka 2. etapis toimub ka intramolekulaarne reaktsioon.

 

[summer_*****]

Selles dokumendis on ka öeldud, et HCl-i antimarkovnikovi lisamine on võimalik, kui seda mullitada sulatatud N,N-dimetüülallüülammooniumkloriidile

 

[Joker_55555]

Kõrgel temperatuuril kulgeb reaktsioon tõenäoliselt radikaalina. Neid reaktsioone on raske teostada kodulaborites, need on peamiselt tööstuslikud meetodid.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT paratsetamoolist

1. Atsetaminofeeni fotolüüs https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Alfa-ketokloorimine https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Indoliini moodustumine
4. Aldoolkondensatsioon atsetooniga
5. Reduktiivne aminatsioon

(1) võib kasutada ka 2-amino-asendatud fenüületüülamiinide valmistamiseks.

 

[Opal]

Kas kõik selles teemas on hullud? Te ei hakka ju alumiiniumamalgaamidega, HCl-gaasiga, Grignardidega, fenüülhüdrasiiniga ja nii edasi kuradima ja siis ütlete, et NaBH4 ei tule kõne allagi. Kui te tahate trüptamiine, siis teete trüptamiinil reduktiivset aminatsiooni NaBH4-ga või mis iganes muuga või Shulgini teed indooli ja oksalüülkloriidiga - mitte seda. See on lihtsalt hullumeelsus ja näitab, et keegi teist ei ole seda teinud rohkem kui maksimaalselt paar kuud.

 

[Sue]

või siis taimedest ekstraheerida ja sellega valmis olla.
Kõik üle leti...