Equipo y cristalería.
- Reactor discontinuo con camisa de termorregulación, agitador superior y termómetro;
- Filtro Nutsche;
- Platos de cristalización;
- Centrifugadora;
- Sistema defiltración al vacío;
Reactivos.
- Agua 725 l;
- Hidróxido de sodio (NaOH) 75 kg;
- Cianuro de bencilo 300 kg;
- Ácido clorhídrico (HCl aq 37%) 70 l;
- Carbón activado 14 kg;
Esquema de la reacción
Síntesis
1. 1. Seañaden 650 l de agua y 75 kg de hidróxido sódico (NaOH ) a unreactor discontinuo.
2. Se agita durante 2 h. 2. Se agita durante 2 h.
3. Se añade cianuro de bencilo 300 kg al reactor. 3. Se añaden 300 kg decianuro de bencilo al reactor.
4. Se mantiene la mezcla de reacción a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se mantiene a una temperatura de 100 ℃.
5. 5. Se agita la mezcla de reacción durante 9 h.
6. Se añade agua 75 l al reactor. Se añaden 75 l de agua al reactor.
7. La mezcla de reacción se enfría a 20 ℃.
8. Se vierte ácido clorhídrico (HCl aq 37%) 70 l en la mezcla de reacción para alcanzar pH 6, la temperatura 20 ℃ debe mantenerse.
9. A continuación, se añade carbón activado 14 kg a la mezcla.
10. La mezcla de reacción se calienta a una temperatura de 65 ℃.
11. Esta temperatura se mantiene con agitación durante 30 min.
12. A continuación, la mezcla de reacción se traslada a platos de cristalización a través de unfiltro nutsche.
13. Después, se enfría a una temperatura de 10 ℃.
14. A esta temperatura y agitando, el ácido fenilacético se libera por ácido clorhídrico al 37% a pH 1-2.
15. La cristalización del ácido fenilacético tarda unas 2 h.
16. La masa de reacción se traslada a una centrifugadora después de la cristalización, se prensa y se lava en un filtro de vacío con agua fría.
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