Separación de los isómeros S(-) y R(+) de la MDMA

Mr Good Cat

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Imagínese que un chico malo compró MDMA racémico de pureza media (o más bien no se limpió en absoluto), lo recristalizó unas cuantas veces para purificar su producto a las condiciones de apariencia limpia y transparente, utilizando el método de cristalización descrito aquí, y perdiendo aproximadamente el 10-15% del producto durante todas estas evaporaciones.

Ahora este chico malo quiere separar su producto en dos productos saparato S(-) y R(+).

¿Hay alguna forma sencilla de hacerlo con el equipo que se indica a continuación?
Se dispone de una placa calefactora de agitación simple, termómetros, los juegos de vasos de precipitados y matraces, y embudo de decantación.

Tnx
 
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Osmosis Vanderwaal

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No. Es mi opinión. He mirado bastante. Muchas muchas páginas dicen spicifically punto de fusión punto de ebullición y punto de congelación no funcionará. Tendrás que comprar o fabricar un reactivo quiral.
 
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