Question tengo algunas preguntas sobre la síntesis clandestina de sulfato de anfetamina

ymaaah

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¡Hola a todos, soy nuevo aquí y soy un principiante así que tengo algunas preguntas estúpidas, idk si alguien alguna vez les preguntó, pero de todos modos, vamos a empezar!

¿es mejor tener un elrlenmeyer y calentarlo en vitroceramica, o un matraz de fondo plano y calentarlo al baño maria? Creo que el matraz de fondo plano es mejor porque hay mas contacto de calentamiento que el erlenmeyer, ¿estoy en lo cierto?

este es mi "montaje"
0IBA8uUNGW
¿es buena una campana extractora como esta?


¿Realmente necesito un condensador y otras cosas? Si no tengo, mi rendimiento será menos alto ¿no?


Gracias por sus respuestas.
 

G.Patton

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Hay que usar sólo baño maría, una placa de cocción estropeará la reacción y el matraz.
¿De verdad crees que lo usamos sólo por diversión?
perderás disolvente, tu reacción se quemará y puedes intoxicarte con los vapores del disolvente
 

ymaaah

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Vale, porque he visto una síntesis de un hombre que usaba un hob para sintetizar sulfato de anfetamina

No, no lo creo, lo pregunto porque he oído que no es realmente necesario.

No entiendo muy bien cuando te refieres a "disolvente perdido", disolvente perdido por calentamiento sin condensador? (y para los vapores que tengo la campana extractora)

Si lo desea, puedo publicar la síntesis de sulfato de anf que tengo? Tal vez usted más entender mis preguntas idk
 
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G.Patton

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Puedes hacer lo que quieras, pero estoy seguro de que nuestro método es mejor y funciona bien. Te lo digo para ayudarte con un buen rendimiento y éxito. Puedes usar una olla con agua como baño maria.
Exacto, el condensador de reflujo recoge los vapores del disolvente y los condensa de nuevo en la mezcla de reacción.
Depende de usted.
 

HairyPoppins

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La primera vez me fue bien, la segunda fue un desastre. Tienes que usar papel de aluminio del grosor y tamaño adecuados y algún tipo de condensador (yo usé un embudo con un cubito de hielo grande). Si vas a hacerlo, te recomiendo que empieces la reacción fuera y después de la fase violenta la vuelvas a meter dentro o que tengas soda y suministros para derrames a mano. Yo no llegué ni al 70% y tampoco fue un subidón limpio. ¡El equipo adecuado es mucho más satisfactorio sin embargo!
 

ymaaah

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Hola tío, ¿a qué te refieres con desastre? Para la lámina puedo comprar virutas de lámina ¿no? Para el condensador (no es muy caro) lo compraré cuando tenga algo de dinero ahah

Humm ok entonces tengo que comprar una placa, ¿una placa como esta funciona? Para empezar quiero decir
ZuFYSOqsbk


Y cuando te refieres a la fase violenta, ¿te refieres a la amalgama de aluminio con nitrato de mercurio ect?
 
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Para un producto más puro se necesita como mínimo un muy buen lavado con acetona, purificación a/b, destilación o algo así es lo ideal.Yo por mi parte opto por precipitar con ácido l-tartárico, convertir el tartrato en base de nuevo y precipitar con sulfúrico, sale super limpio.

Si el aluminio es demasiado fino, la reacción es demasiado violenta. Mira el hilo de Patton sobre el aislamiento de la d-anfetamina, tiene una parte con la síntesis por esta ruta, es bueno seguirlo.Propone aluminio molido de molinillo de café, con tiras pequeñas incluso con 10g te arriesgas a un volcán si el papel de aluminio es demasiado fino y corto.Pero ya verás, estoy dispuesto a apostar que más de la mitad de la gente que hace esta síntesis ha tenido reacciones desbocadas al menos una vez.
Pero esta sintesis con AlHg que elegiste se puede hacer sin el, solo omite el reflujo despues de agregar p2np, dejalo reaccionar y enfriar completamente, tamiza y sigue desde ahi, 60% de rendimiento es posible asi garantizado.
 

KokosDreams

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Te recomendaría que no lo hicieras en tu cocina si piensas volver a cocinar allí comida deliciosa.

Consigue una mesa de trabajo, cristalería más apropiada y otras fuentes de calor que no sean tu fogón.

La cocina es demasiado bonita para arruinarla con una contaminación química.
 

ymaaah

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purificación a/b? soy principiante así que no conozco realmente atajos como a/b , acido-base supongo?

Para mi síntesis seguiré la purificación básica con acetona o IPA, pero si hay una purificación más sencilla y mejor, no digo que no.

si vale ya veo, lo hare en mi jardincito, entonces para el aluminio, cuadrado pequeño (1cm x 1cm) esta bien, no muy fino?

¡Voy a seguir sus pasos, gracias por todo !
 

ymaaah

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¡Si, tienes razón, mi cocina es demasiado cara para hacer sulfato anf dentro !
 

KokosDreams

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Definitivamente :) Ahora que formas parte de nuestro grupo, podemos ayudarte a conseguir un laboratorio económico a pequeña escala para que no tengas que utilizar tu cocina. Sólo tienes que preguntar una vez que esté listo y si necesita ayuda
 

TotalSynthesis

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Muchas cosas se pueden construir uno mismo si se tiene un presupuesto bajo, especialmente para esta reacción que no requiere calentamiento externo.
Puedes sustituir el recipiente de reacción por un bidón de plástico de 50 litros. Taladra un agujero en la tapa para fijar el condensador. El condensador tambien puede ser construido facilmente con 2 tubos, uno con un diametro mas pequeño para encajar en el otro y tener el agua de refrigeracion fluyendo entre esos dos tubos para condensar los vapores.

Lejos de ser perfecto, pero posible si tienes un presupuesto pequeño.
 

ymaaah

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Muchas gracias, para usted, ¿cuánto cuesta un laboratorio a pequeña escala?
 

KokosDreams

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Eso depende de lo que quiera fabricar y también de sus necesidades personales en cuanto a equipamiento.

Aunque se pueden improvisar muchas cosas, yo diría que se puede conseguir fácilmente un kit de inicio para algunas síntesis (a pequeña escala) a partir de 1.000 - 2.500, donde 2.500 ya sería mucho.
Donde se puede poner caro es si quieres añadir más instalaciones a tu laboratorio para la purificación (destilación al vapor, rotavaps...).
 

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como es cara la destilacion por vapor bruh, es un refrigerante, un adaptador, un matraz extra y agua
 

TotalSynthesis

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Sí, un tambor como este está bien.
aunque diga que funciona, tenga en cuenta que está lejos de ser perfecto. los rendimientos serán menores porque sus reactivos no se mezclarán tan bien. en un rbf, si tiene una buena reacción, el contenido del matraz se mezclará por sí mismo constantemente si tiene un buen hervor
 
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