Hallo,
swim hat Piperonal aber kein Nitroethan
Ist es möglich, Piperonal zu Isosafrol zu reduzieren, so einfach wie fe/hcl?
Und die andere Frage wie kann ich Formamid aus Harnstoff (wie Adblue) herstellen?
Ich habe eine Synthese gefunden, bei der kein Nirtomethan benötigt wird
Synthese: In dem amerikanischen Buch "Psychedelic Chemistry" wurde die folgende Synthese abgedruckt: Zu einer gekühlten Mischung aus 34g H2O2 und 150g Ameisensäure wird tropfenweise eine Lösung von 32,4g Isosafrol in 120ml Aceton (die Temperatur muss unter 40 Grad Celsius gehalten werden) zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird etwa 12 Stunden lang stehen gelassen und dann unter Vakuum eingedampft. Der Rest wird mit 60 ml MeOH und 360 g 15%iger H2SO4 versetzt und 3 Stunden lang im Wasserbad erhitzt. Es wird abgekühlt, mit Ether oder Benzol extrahiert und unter Vakuum eingedampft, um 20 g 3,4-Methylendioxybenzylmethylketon (I) zu erhalten.
23 g (I) werden mit 65 g Formamid versetzt und 5 Stunden lang auf 190 Grad Celsius erhitzt. Es wird abgekühlt. Man gibt 100 ml H2O hinzu und extrahiert dann mit Benzol. Der Extrakt wird im Vakuum eingedampft. Dem Rest werden 8 ml MeOH und 75 ml 15%ige HCl zugesetzt. Das Ganze wird 2 Stunden lang auf einem Wasserbad erhitzt. Nun kann man im Vakuum eindampfen (oder die Lösung wird mit KOH alkalisch gemacht und das Öl mit Benzol extrahiert und getrocknet. Anschließend wird es im Vakuum eingedampft.), um etwa 11 g MDA zu erhalten. (#23)
Und die MDA kann methyliert werden, wenn Sie in der Literatur nachsehen wollen
swim hat Piperonal aber kein Nitroethan
Ist es möglich, Piperonal zu Isosafrol zu reduzieren, so einfach wie fe/hcl?
Und die andere Frage wie kann ich Formamid aus Harnstoff (wie Adblue) herstellen?
Ich habe eine Synthese gefunden, bei der kein Nirtomethan benötigt wird
Synthese: In dem amerikanischen Buch "Psychedelic Chemistry" wurde die folgende Synthese abgedruckt: Zu einer gekühlten Mischung aus 34g H2O2 und 150g Ameisensäure wird tropfenweise eine Lösung von 32,4g Isosafrol in 120ml Aceton (die Temperatur muss unter 40 Grad Celsius gehalten werden) zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird etwa 12 Stunden lang stehen gelassen und dann unter Vakuum eingedampft. Der Rest wird mit 60 ml MeOH und 360 g 15%iger H2SO4 versetzt und 3 Stunden lang im Wasserbad erhitzt. Es wird abgekühlt, mit Ether oder Benzol extrahiert und unter Vakuum eingedampft, um 20 g 3,4-Methylendioxybenzylmethylketon (I) zu erhalten.
23 g (I) werden mit 65 g Formamid versetzt und 5 Stunden lang auf 190 Grad Celsius erhitzt. Es wird abgekühlt. Man gibt 100 ml H2O hinzu und extrahiert dann mit Benzol. Der Extrakt wird im Vakuum eingedampft. Dem Rest werden 8 ml MeOH und 75 ml 15%ige HCl zugesetzt. Das Ganze wird 2 Stunden lang auf einem Wasserbad erhitzt. Nun kann man im Vakuum eindampfen (oder die Lösung wird mit KOH alkalisch gemacht und das Öl mit Benzol extrahiert und getrocknet. Anschließend wird es im Vakuum eingedampft.), um etwa 11 g MDA zu erhalten. (#23)
Und die MDA kann methyliert werden, wenn Sie in der Literatur nachsehen wollen
