DMT fra gamma-aminosmørsyre

[farukhocaoglu]

Jeg har altid gerne villet lave DMT, men jeg kunne ikke gøre det med håndkøbskemikalier, og alle de synteser, jeg fandt, krævede NaBH4 eller andre derivater af det. Så kom jeg til at tænke på Fischer-indol-syntesen, men jeg kunne ikke finde nogen opskrifter her, eller dem, jeg fandt, startede med 4-chlorbutanal, som jeg heller ikke havde adgang til. Derfor fandt jeg på denne syntese ud fra gamma-aminosmørsyre, som bruges som rodhormon til planter.

Er denne opskrift overhovedet plausibel? Hvis ikke, er der så en måde at modificere den på, så den kan laves med håndkøbskemikalier, eller er der en kendt opskrift på 4-(N,N-dimethylamino)butanal diethylacetal, som kan laves med håndkøbskemikalier?

 

[Joker_55555]

Hej

I det andet trin kan esteren ikke reagere med trimethoxymethan, selv hvis den gør det, tilføjes et kulstof til kæden, og kæden har 5 kulstof.

 

[Joker_55555]

Jeg har designet en sådan metode, den er måske vellykket, men den er ikke omkostningseffektiv.

 

[farukhocaoglu]

Jeg har ikke LiAlH4, PCC eller TsCl. Jeg har arbejdet hårdt på at få en recept, der er egnet til håndkøb, men jeg tror, at det er umuligt at fremstille DMT ud fra håndkøbskemikalier i modsætning til amfetamin.

 

[Joker_55555]

Ja, indolbaserede forbindelser er dyre og vanskelige at syntetisere, selv ved hjælp af konventionelle metoder.

 

[farukhocaoglu]

Jeg går også ud fra, at man ikke kan lave 4-chlor-1-butanol i et amatørlaboratorium uden at bruge THF.

 

[Joker_55555]

Den mest praktiske måde er syntesen af 4-chlor-1-butanol fra THF. Selv hvis du ikke har en vakuumpumpe, kan du nemt lave en.
Du kan næsten lave det med en koncentration på 50-55 %.

 

[summer_*****]

Tilføjelsen af HCl til dobbeltbindingen er mærkelig, jeg fandt en reference til det (her), men jeg tror, det kunne erstattes med HBr og et peroxid, da det er en bedre kendt tilføjelse, der ville gøre anti-Markovnikov-produktet.

 

[Joker_55555]

Hej, i det andet trin kan hcl, som du sagde, ikke tilsættes som en anti-Markonioff-reaktion, anti-Markonioff-reaktionen skal fortsætte. I det sidste trin finder en sådan reaktion ikke sted, fordi kulstoffet er beskyttet af 3 ilt. Trimethoxymethan kan reagere under sure, men ikke basiske forhold.

 

[summer_*****]

Grignard med trimethylorthoformat? Det er en kendt reaktion - Bodroux-Chichibabin aldehydsyntese

 

[Joker_55555]

Det er rigtigt, jeg har lige set Bodroux-Chichibabin I trin 2 sker der også en intramolekylær reaktion.

 

[summer_*****]

Idenne artikel står der også, at anti-markovnikov-tilsætning af HCl er mulig, hvis det bobles ind i smeltet N,N-dimethylallylammoniunchlorid.

 

[Joker_55555]

Ved høj temperatur vil reaktionen sandsynligvis forløbe som en radikal. Disse reaktioner er vanskelige at udføre i hjemmelaboratorier, det er hovedsageligt industrielle metoder.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT fra acetaminophen

1. Fotolyse af acetaminophen https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Alpha-keto-chlorering https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Dannelse af indolin
4. Aldol-kondensation med acetone
5. Reduktiv amination

(1) kan også bruges til at fremstille 2-aminosubstituerede phenylethylaminer

 

[Opal]

Er alle i denne tråd sindssyge? Man kan ikke lege med aluminiumamalgamer, HCl-gas, Grignards, phenylhydrazin og så videre og så sige, at NaBH4 ikke kan komme på tale. Hvis man vil have tryptaminer, laver man reduktiv aminering på tryptamin med NaBH4 eller noget andet, eller Shulgin-ruten med indol og oxalylchlorid - ikke det her. Det er simpelthen vanvid, og det viser, at ingen af jer har arbejdet med det her i mere end højst et par måneder.

 

[Sue]

Eller man kunne udvinde det fra planter og få det overstået.
Alt i håndkøb...