Ve srovnání s redukcí P2NP na hliníkovém amalgámu nabízí tato metoda výrazně klidnější reakci (Reakce není exotermická ), lepší výtěžek (90 %) a velmi čistou látku (není nutné další čištění).
Rozpusťte 15 g P2N0 v 50 ml bezvodého acetonu.
Umístěte 100 ml baňku s kulatým dnem na magnetické míchadlo vybavené zpětným chladičem. Přidejte aceton a 42 g dihydrátu chloridu cínatého(II).
Zapněte míchání, počkejte, až se chlorid cínatý rozpustí, a přidejte roztok P2NP v acetonu.
Míchejte 20 minut, teplota pomalu stoupá. Pokles teploty směsi znamená konec reakce. Do sklenice dejte 150 ml studené vody a 4 ml 36% kyseliny chlorovodíkové a za stálého míchání pomalu přidávejte do směsi. Barva roztoku se změní
Připravte roztok hydroxidu sodného (200 g na 200 ml vody), ochlaďte jej na pokojovou teplotu a přidejte do směsi na pH>10 (v kyselém nebo neutrálním prostředí je extrakce oximu nemožná), okamžitě se vytvoří sraženina anorganických solí.
Extrahujte 3 x 50 ml porce ethylacetátu. vysušte bezvodým síranem hořečnatým. Do kádinky na magnetické míchadlo dejte 60 ml ledové kyseliny octové a přidejte roztok, který jste předtím získali (oxim v ethylacetátu).
Za stálého míchání přidejte 10 g zinkového prachu.
Míchejte 15 minut.
Přidejte vychlazený roztok hydroxidu sodného (50 g ve 100 ml vody) na pH>10.
Směs přefiltrujte. přidejte 50 ml dichlormethanu, oddělte organickou vrstvu a vodnou vrstvu navíc 3x extrahujte 20 ml DCM.
Organické extrakty se spojí a vysuší nad bezvodým síranem hořečnatým.
Získáme roztok 10 g amfetaminové báze v DCM. Přidáním 50 ml bezvodého acetonu a požadované kyseliny získáme příslušnou sůl.
Nalijte 10 ml acetonu na 1 ml koncentrované kyseliny 97% + kyseliny sírové v poměru 10:1. Pomocí pipety nebo injekční stříkačky roztok pomalu kapejte, dokud nedosáhnete pH 5,5. Pokud je překyselený, přidejte více volné báze, pokud je hodně překyselený a mění se v kapalinu, pak do a/b a rekrystalizujte.
