ПРОИЗВОДСТВО НА ЕФЕДРИН ПО НАЙ-ПРОСТИЯ МЕТОД
20GM от N-метил-d,L-аланин
50GM от бензалдехид
ДОБАВЕТЕ ГИ В КОЛБА С КРЪГЛО ДЪНО И Я ПОСТАВЕТЕ В МАСЛЕНА БАНЯ ПРИ 150-160 ГРАДУСА ПО ЦЕЛЗИЙ.
(ЗАБЕЛЕЖКА: ПОСТАВЕТЕ КОЛБАТА В МАСЛОТО ПРИ ТЕМПЕРАТУРА ОКОЛО 60 ГРАДУСА) И ПОСТЕПЕННО УВЕЛИЧЕТЕ ТЕМПЕРАТУРАТА ЗА ОКОЛО 30-40 МИНУТИ И Я ПОДДЪРЖАЙТЕ В РАМКИТЕ НА +- 10 ГРАДУСА.
CO2 ЩЕ ИЗБУХНЕ ЗА ИЗВЕСТНО ВРЕМЕ И СЛЕД КАТО СПРЕ, ИЗВАДЕТЕ Я ОТ МАСЛОТО И СЛЕД ТОВА ОХЛАДЕТЕ СМЕСТА
И СЕ СМЕСВА ДОБРЕ С ОКОЛО 250 ML ТУЛИН (ТОЛКОВА ЧИСТ, КОЛКОТО МОЖЕТЕ ДА ПОЛУЧИТЕ) ПОНЯКОГА СМЕСТА НЕ СЕ СМЕСВА НАПЪЛНО С ТУЛИНА, ТАКА ЧЕ ОСТАТЪЦИТЕ ОТ НЕСМЕСЕНАТА СМЕС СЕ ОТСТРАНЯВАТ.
ТАКА ЧЕ СЕГА ИМАТЕ СМЕС ОТ ЕФИДЕРИН И ПСЕВДОЕФИДЕРИН.
ИЗВЛИЧАНЕ НА ЕФИДЕРИН И ПСЕВДОЕФИДЕРИН
- СМЕСТА ВСЕ ОЩЕ СЪДЪРЖА НЕИЗПОЛЗВАН БЕНЗАЛДЕХИД И ТУЛЕН, ЗА ДА СЕ ОТСТРАНИ ТУЛЕНЪТ, СЕ ДОБАВЯ РАВНО КОЛИЧЕСТВО 10 % HCL, КОЙТО ОБИКНОВЕНО СЕ СЪДЪРЖА В АРФИКАТА. СЕГА ТУЛЕНЪТ МОЖЕ ДА СЕ ДЕСТИЛИРА ПРИ 111 ГРАДУСА. КАТО СЕ ИЗПОЛЗВА АПАРАТ ЗА ЕКСТЕНЗИВНА ДЕСТИЛАЦИЯ
- СЕГА ИМАТЕ РАЗТВОР, СЪДЪРЖАЩ СМЕС ОТ HCL, ТАКА ЧЕ СЕГА, ЗА ДА КОНЦЕНТРИРАТЕ СМЕСТА, Я ВАРЕТЕ, ДОКАТО СЕ НАМАЛИ ДО 70-75 ML (БИХ ПРЕДЛОЖИЛ ДА СЕ СЪОБРАЗЯВАТЕ С ИЗПАРЕНИЯТА, ИНАЧЕ ДРОБОВЕТЕ ВИ ЩЕ ИЗГОРЯТ)
- ОСТАВЕТЕ Я ДА ИЗСТИНЕ, СЛЕД ТОВА ДОБАВЕТЕ АКТИВЕН ВЪГЛЕН (СЪВСЕМ МАЛКО) И РАЗБЪРКАЙТЕ ЗА МАЛКО, СЛЕД КОЕТО ФИЛТРИРАЙТЕ РАЗТВОРА. СЕГА СМЕСТА ЩЕ ИМА БИСТЪР ЖЪЛТЕНИКАВ ИЛИ КАФЕНИКАВ ЦВЯТ.
(ИЗПОЛЗВАЙТЕ НИТРИЛНИ РЪКАВИЦИ ПРИ ТОЗИ ПРОЦЕС)
- ТАКА ЧЕ РАЗТВОРЪТ Е БИЛ КИСЕЛИНЕН, СЕГА ТРЯБВА ДА НУТРИЛИЗИРАМЕ СМЕСТА.
- СЕГА ВЗЕМЕТЕ НЯКОЛКО ПАЛЕТИ С НАТРИЕВ ХИДРОКСИД И ГИ ДОБАВЕТЕ БАВНО КЪМ ВОДАТА, ДОКАТО РАЗТВОРЪТ СТАНЕ СИЛНО ОСНОВЕН (ЗА ДА ПРОВЕРИТЕ, ИЗПОЛЗВАЙТЕ ХАРТИЯ ЗА ИЗМЕРВАНЕ НА ФАЗАТА).
- ИЗВЛЕЧЕТЕ ОСНОВНИЯ РАЗТВОР ЗА ОКОЛО НЯКОЛКО ПЪТИ ПОВЕЧЕ ОТ СУЛЦИЯТА
- СЛЕДВАЩАТА СТЪПКА Е ДА ДОБАВИТЕ HCL (ГАЗ) КЪМ СМЕСТА, ЗА ДА СЕ ПОЛУЧАТ КРИСТАЛИ НА ЕФИДЕРИН И ПСЕВДОЕФЕДЕРИН
YIELDS
д.л. псевдоефедрин = 8 gmd,l-ефидерин = 4 gm
ВЪЗСТАНОВЯВАНЕ НА ЕФИДЕРИН
ВЪЗСТАНОВЯВАНЕТО НА ЕФИДЕРИН ОТ ВОДЕН РАЗТВОР Е МАЛКО ТРУДНО.
ЗАТОВА ТРЯБВА ДА ДОБАВИМ РАЗРЕДЕН РАЗТВОР НА КИСЕЛИНА КЪМ ЕФИДЕРИНА И ДА ГО СВАРИМ, СЛЕД КАТО СЕ КОНЦЕНТРИРА, СЛЕД КОЕТО СЕ ПРАВИ ОСНОВЕН С ПОМОЩТА НА НАТРИЕВ ХИДРОКСИД.
ПО ТОЗИ НАЧИН СЕ ПОСТИГА ДОБРО ВЪЗСТАНОВЯВАНЕ НА ЕФЕДИНА.
(ЗАБЕЛЕЖКА:- ЧРЕЗ ДОБАВЯНЕ НА ТВЪРДЕ МНОГО ВОДА В РАЗТВОРА ИЗВЛИЧАНЕТО НА ЕФЕДРИН СЕ ЗАТРУДНЯВА И СТАВА ПОЧТИ НЕВЪЗМОЖНО).
ПРОБЛЕМИ:- ТОВА Е НАЙ-ЛЕСНИЯТ МЕТОД В СРАВНЕНИЕ С ДРУГИ МЕТОДИ, КАТО ФЕРМЕНТАЦИЯТА НА БЕНЗЕЛДЕХИД В i-PAC, КОЯТО СЕ РЕДУЦИРА В l-ЕФЕДРИН.
1) НО ПРИ ТОЗИ МЕТОД СЕ ПОЛУЧАВА КАТРАН (УЖАСЕН КАТРАН И ТРУДЕН ЗА ОТСТРАНЯВАНЕ)
2) НАМАЛЕН ДОБИВ НА ПРОДУКТА
ИЗХОДНИЯТ МАТЕРИАЛ N-метил аланин НЕ Е ДОСТЪПЕН В ПОВЕЧЕТО ХИМИЧЕСКИ ЗАВОДИ ИЛИ НЕ Е НА ПРИЕМЛИВА ЦЕНА, ЗА ДА СЕ ПРОДЪЛЖИ РЕАКЦИЯТА.
НЕКА СЕГА ДА ВИДИМ РЕШЕНИЯТА НА ПРОБЛЕМИТЕ:-
ПОЛУЧЕНИЯТ КАТРАН МОЖЕ ДА БЪДЕ ОТСТРАНЕН ЧРЕЗ ИЗПОЛЗВАНЕ НА DMSO (ДИМЕТИЛСУЛФОКСИД) КАТО РАЗТВОРИТЕЛ В РАЗТВОРА.(СЕГА ВЪПРОСЪТ Е КАК ДА СЕ СДОБИЕТЕ С DMSO :- ПРОСТИЯТ ОТГОВОР Е ДА ОТИДЕТЕ ВЪВ ВЕТЕРИНАРЕН МАГАЗИН, ТЪЙ КАТО DMSO СЕ ИЗПОЛЗВА КАТО ОБЕЗБОЛЯВАЩО СРЕДСТВО ЗА ЖИВОТНИ, НАЙ-ВЕЧЕ ЗА КОНЕ И КРАВИ, ПРОСТО ГИ КУПЕТЕ И ЩЕ ГО ИМАТЕ, САМО ИЗБЯГВАЙТЕ КРЕМОВЕ И ПРЪЧИЦИ, САМО ЧИСТ ТЕЧЕН РАЗТВОРИТЕЛ DMSO)
ПРИ ИЗПОЛЗВАНЕТО НА DMSO СЕ ПОЛУЧАВАТ ВИСОКИ ДОБИВИ НА МЕТИЛКНЕДИОКСИ ПРОИЗВОДНИ НА ЕФЕДРИН И ПСЕВДОЕФЕДРИН
[АКО ИЗПОЛЗВАМЕ ПИПЕРОНАЛ В РЕАКЦИЯТА ВМЕСТО БЕНЗАЛДЕХИД (АКО ЖЕЛАЕТЕ ДА ЗЛОУПОТРЕБЯВАТЕ, ТОВА ВОДИ ДО ПОЛУЧАВАНЕ НА MDMA. МОЖЕТЕ ДА РЕАГИРАТЕ С ПИПЕРОНАЛ С N-метилаланин, СЛЕД ТОВА РЕДУЦИРАЙТЕ ЗАМЕСТЕНИЯ ПРОДУКТ ЕФЕДРИН С ЛИТИЙ {ПОЛУЧЕТЕ ГО ОТ СТАРА/НОВА АКУМУЛАТОРНА БАТЕРИЯ ИЛИ СТАР АКУМУЛАТОР} В БЕЗВОДЕН АМОНЯК УВЕРЕТЕ СЕ, ЧЕ Е БЕЗВОДЕН АМОНЯК, ЗАЩОТО ЛИТИЯТ Е ИЗКЛЮЧИТЕЛНО РЕАКТИВЕН С ВОДА МОЖЕТЕ СЪЩО ТАКА ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МЕТОДИТЕ ЗА РЕДУЦИРАНЕ ОТ HI, ЗАЩОТО ТОЙ ПРАВИ РАЗЦЕПВАНЕ НА ЕТЕРИТЕ НА БЕНЗЕНОВИЯ ПРЪСТЕН)]
СЕГА, както знаем, N-метилаланинът е труден за намиране и скъп (нормалните магазини за химикали или други източници най-често дават 1,2-дифенилетаноламин. N,N-диметилаланин, но той няма да даде никаква реакция)
СЕГА ЩЕ НАПРАВИМ ТОВА, КОЕТО ПРАВИ ХИМИКЪТ, НАПРАВЕТЕ СИ СВОЙ СОБСТВЕН
ТОЗИ СИНТЕЗ Е ПУБЛИКУВАН ПРЕЗ 2007 Г. В ТОМ 48 НА "TETRAHEDRON LETTERS". НА ТЕОРИЯ ТОВА Е ПРОЦЕС С ВИСОК ДОБИВ, А НА ПРАКТИКА СЕ ПОЛУЧАВА 80-90% ДОБИВ.
(В ТАЗИ РЕАКЦИЯ ЩЕ ИЗПОЛЗВАМЕ ФОРМАЛДЕХИД И ЦИНКОВ ПРАХ НА ФИНО НИВО, ЗА ДА НАПРАВИМ МЕТИЛИРАНЕТО ВЪВ ВОДЕН РАЗТВОРИТЕЛ, СЪДЪРЖАЩ ЧАСТИЧНО НЕУТРАЛИЗИРАНА ФОСФОРНА КИСЕЛИНА).
- ФОРМАЛДЕХИДЪТ Е МНОГО ЕВТИН И ШИРОКО ДОСТЪПЕН, А ДРУГИТЕ ХИМИКАЛИ МОГАТ ДА СЕ ЗАКУПЯТ ОТ СРЕДНО ГОЛЯМ ХИМИЧЕСКИ МАГАЗИН ИЛИ ПРОСТО ДА СЕ ПОРЪЧАТ ОНЛАЙН
ИЗГОТВЯНЕ НА N-метилаланин с помощта на цинк и формалдехид
- НАПРАВЕТЕ ГО НА МНОГО МАЛКИ ПОРЦИИ, ЗАЩОТО ЦИНКЪТ Е ДОСТА ТЕЖЪК И МАГНИТНАТА СТРУЯ НЕ МОЖЕ ДА ПОЕМЕ ТОВА НАТОВАРВАНЕ, ТАКА ЧЕ ЩЕ ВЗЕМАМ ПОРЦИИ ОТ 10 GM
- ВЗЕМЕТЕ КОНТЕЙНЕР И ДОБАВЕТЕ 200 ML ВОДА И 16 ML ФОСФОРНА КИСЕЛИНА (ВЗЕМЕТЕ Я ОТ ХИМИЧЕСКИ МАГАЗИН ИЛИ ПРОСТО ОТ МАГАЗИН ЗА МЛЕЧНИ ПРОДУКТИ)
- ПРИБАВЯТЕ 9,5 gm NaOH, за да получите монобазичен натриев фосфат
Разбърквайте непрекъснато и направете среден буферен разтвор, като добавите 40 gm тринатриев фосфат (TSP) към 200 ml вода и добавите 30 ml HCL
- СЕГА ПРИБАВЯТЕ 10 gm аланин, разтворете го ТЕМПЕРАТУРАТА НА РАЗТВОРА ЩЕ БЪДЕ ОКОЛО 30-35 C, поради неутрализирането на фосфорната киселина от NaOH
- ДОБАВЕТЕ 10ML 37% ФОРМАЛДЕХИД, СЛЕД ТОВА ДОБАВЕТЕ 15GM ЦИНКОВ ПРАХ И РАЗБЪРКВАЙТЕ В ПРОДЪЛЖЕНИЕ НА 40-50 MIN (АКО СЕ ЧУДИТЕ ЗАЩО ДАВАМЕ ТОЛКОВА МНОГО ВРЕМЕ, ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ЧЕ ФОРМАЛДЕХИДЪТ Е МНОГО ТОКСИЧЕН И ДОКАТО НЕ СТЕ УСВОИЛИ ОСНОВИТЕ НА ХИМИЯТА В 11 КЛАС, ТРЯБВА ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ПО-МАЛКО ФОРМАЛДЕХИД И ДА ДАДЕТЕ ПОВЕЧЕ ВРЕМЕ ЗА РЕАКЦИЯ)
- АКО ЧУЕТЕ ПОСТОЯННО ШУМОЛЕНЕ, ТОВА Е ЦИНКОВ ПРАХ, КОЙТО РЕАГИРА И ОСВОБОЖДАВА ГАЗ H2, А ЦВЕТЪТ НА ЦИНКА СЕ ПРОМЕНЯ ОТ СИВ НА СИН, ТОВА Е ЦИНКОВ ФОСФАТ.
- ОСТАВЕТЕ ЦИНКА ДА СЕ УТАИ И ФИЛТРИРАЙТЕ ПОЧТИ ЧИСТА ВОДА, БЯЛА ТЕЧНОСТ, ПРЕПОРЪЧВАМ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ЛАБОРАТОРНА ФИЛТЪРНА ХАРТИЯ ИЛИ ФИЛТЪРНА ХАРТИЯ ТИП "ДАБЪЛ". (СЕГА ДОБАВЕТЕ ОКОЛО 50 ML ВОДА КЪМ УТАЕНИЯ ЦИНК, РАЗБЪРКАЙТЕ ГО И ГО ФИЛТРИРАЙТЕ ОТНОВО)
- ДОБАВЕТЕ БИКАРБОНАТ НА ПРАХ, ДОКАТО PH СЕ ПОНИЖИ ДО ОКОЛО 7, КАТО ЗАДЪЛЖИТЕЛНО ИЗПОЛЗВАТЕ КАЧЕСТВЕНА ЛАКМУСОВА ХАРТИЯ. БИХ КАЗАЛ, ЧЕ ТРЯБВА ДА ДОБАВИТЕ БУФЕР ЗА PH 7 КЪМ СОЛ ИЛИ ПРОСТО ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ЧЕШМЯНА ВОДА.
- СЕГА PH СЕ РЕГУЛИРА ДО PH 7 И ОСТАВЕТЕ ЧИСТИЯ РАЗТВОР В ХЛАДИЛНИКА ЗА 12-15 ЧАСА, ПОНЯКОГА И ПОВЕЧЕ. КОГАТО КРИСТАЛНАТА МАСА СПРЕ ДА РАСТЕ, Я ФИЛТРИРАЙТЕ (ПРЕДЛАГАМ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ВАКУУМЕН ФИЛТЪР, КОЙТО МОЖЕТЕ ДА ЗАКУПИТЕ ОТ AMAZON ЗА ОКОЛО 7500 РУПИИ) ИЛИ ПРОСТО МОЖЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ГРАВИТАЦИОННА ФИЛТРАЦИЯ, ПРОСТО ОКАЧЕТЕ КРИСТАЛИТЕ ЗА 24-30 ЧАСА, НО ГИ ИЗПЛАКНЕТЕ СЪС СПИРТ, ЗА ДА НЕ СТАНАТ ХРАНА ЗА БАКТЕРИИТЕ, НО ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПО-МАЛКО ОТ 60 МЛ СПИРТ.
СЕГА, ако знаете, че в разтвора все още има N-метилаланин, затова сега ще направим рекристализация. ВАРЕТЕ РАЗТВОРА, ДОКАТО СЕ РЕДУЦИРА ДО ОКОЛО 50 % ( ЗАБЕЛЕЖКА: - В ПРЕДИШНИТЕ СТЪПКИ ВИ КАЗАХ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ПО-МАЛКО ФОРМАЛДЕХИД, ЗАЩОТО В ТАЗИ СТЪПКА ЩЕ ПОЛУЧИТЕ МАЛКО КОЛИЧЕСТВО ФОРМАЛДЕХИД ПОД ФОРМАТА НА СТРУЯ И ТОЙ ДОРИ МОЖЕ ДА ПОПАДНЕ В КРИСТАЛИТЕ ВИ И ДА ГИ НАПРАВИ ТОКСИЧНИ), СЛЕД КОЕТО РЕДУЦИРАНАТА ЖЪЛТЕНИКАВА ТЕЧНОСТ СЕ ИЗПЛАКВА С ИЗПОЛЗВАНИЯ ПРЕДИ ТОВА АЛКОХОЛ ПРИ ПЪРВАТА КРИСТАЛИЗАЦИЯ, СЕГА ПОСТАВЕТЕ ЛИКВАТА В ХЛАДИЛНИЦАТА ЗА 3-4 ЧАСА И АЗ ПРЕДЛАГАМ ДА ПРИБАВИТЕ СЕМЕНЕН КРИСТАЛ ОТ N-МЕТИЛАЛАНИН ОТ ПРЕДИШНАТА КРИСТАЛИЗАЦИЯ, ЗА ДА ГО НАПРАВИТЕ ПО- БЪРЗО.
- ОБЩОТО ПОЛУЧАВАНЕ на N-метилаланин беше около 10GM.
РЕАКЦИЯ НА N-метилаланин с бензалдехид за получаване на ЕФЕДРИН
(В ПРИСЪСТВИЕ НА РАЗТВОРИТЕЛ DMSO )
- ПРОЦЕСЪТ С ВИСОК ДОБИВ И ПО-МАЛКО ПРОБЛЕМИ Е СЛЕДНИЯТ: -
- РЕАКТИРАЙТЕ 1 МОЛ ОТ БЕНЗАЛДЕХИД С 2 МОЛ ОТ N-метилаланин С РАЗТВОР НА ДМСО.
- РЕАКТИРАМЕ 30ML БЕНЗАЛДЕХИД И 60GM N-метилаланин(В ПРЕДХОДНИТЕ СТЪПКИ НАПРАВИХМЕ 10 GM N-метилаланин, ЗНАЕМ, ЧЕ ТОЗИ СИНТЕЗ ОТНЕМА МНОГО ВРЕМЕ, ТАКА ЧЕ ТРЯБВА ДА НАПРАВИТЕ 6 ПАКЕТА СИМУЛТАННО, ЗА ДА СПАСИТЕ ВРЕМЕ).
- ТАЗИ РЕАКЦИЯ ЩЕ ВИ ДАДЕ ДОСТА ДОБЪР ДОБИВ ОТ 27,5-30 GM СМЕС ОТ ЕФИДЕРИН И ПСЕВДОЕФЕДРИН (ТРЯБВА ДА СЕ ОТБЕЛЕЖИ, ЧЕ И ДВЕТЕ СА ИЗОМЕРИ И ДЕЙСТВАТ ПО МНОГО ПОДОБЕН НАЧИН, ПРОСТО ЕФЕДРИНЪТ Е ПО-СИЛЕН ОТ ПСЕВДОЕФЕДРИНА, АКО ИСКАТЕ ЧИСТ ЕФИДЕРИН, ИМАМ ДРУГ МЕТОД ЗА МАЩАБНО ПРОИЗВОДСТВО, НО ЗА ТОВА ТРЯБВА ДА ИМАТЕ ДОБРИ ПОЗНАНИЯ ЗА ВАРЕНЕ НА ВИНО ИЛИ ВИСКИ. И ИЗЛИШЪК ОТ ПАРИ И ВРЕМЕ, ТЪЙ КАТО ДОКАТО НЕ ГО ОВЛАДЕЕТЕ, ВСЕКИ ПЪТ ЩЕ ПРАВИТЕ КАША :).
ПОЛУЧАВА СЕ:- 27 GM СМЕС ОТ ЕФЕДРИН И ПСЕВДОЕФЕДРИН ХИДРОХЛОРИД
- СЕГА ПОСТАВЕТЕ 250 ML DMSO В КОЛБА С КРЪГЛО ДЪНО И ВКЛЮЧЕН КОНДЕНЗАТОР (РЕФЛУКСЕН КОНДЕНЗАТОР). ПРИБАВЕТЕ МАГНИТНА ЩИПКА И 60 gm N-метилаланин
- ВЗЕМЕТЕ 30 ML БЕНЗАЛДЕХИД И ИЗСИПЕТЕ 10 ML ОТ НЕГО В КОЛБАТА DMSO (ИЗСИПВАНЕТО НА МАЛКИ КОЛИЧЕСТВА НАВЕДНЪЖ УЛЕСНЯВА ПРОТИЧАНЕТО НА РЕАКЦИЯТА)
- ЗАГРЕЙТЕ СМЕСТА ДО ОКОЛО ~ 100-110 ГРАДУСА. С (ИЛИ ПРОСТО УВЕЛИЧЕТЕ ТЕМПЕРАТУРАТА, ДОКАТО ЗАПОЧНЕ ДА БЪЛБУКА КАТО ПРИ ИЗБУХВАНЕТО НА ПЕПСИ), СЛЕД КАТО ЗАПОЧНЕ ИЗБУХВАНЕТО, НАМАЛЕТЕ ТЕМПЕРАТУРАТА И Я ОСТАВЕТЕ ДА ИЗБУХНЕ ЗА ~ 1 ЧАС И 30 МИН.
- ДОБАВЕТЕ ОЩЕ 10 ML ОТ 30 ML БЕНЗАЛДЕХИД И ОТНОВО ОСТАВЕТЕ ДА ШУМИ В ПРОДЪЛЖЕНИЕ НА 1 ЧАС И 30 МИНУТИ. СЛЕД ТОВА ДОБАВЕТЕ ОТНОВО ПОСЛЕДНИТЕ 10 ML ОТ 30 ML БЕНЗАЛДЕХИД, СЛЕД КОЕТО ОСТАВЕТЕ ДА ШУМИ ИЗВЕСТНО ВРЕМЕ(ТЕМПЕРАТУРАТА НА ТАЗИ СТЪПКА ТРЯБВА ДА БЪДЕ НАЙ-НИСКАТА НАСТРОЙКА НА ВАШАТА НАГРЕВАТЕЛНА ПЛОЧА), СЛЕД КОЕТО БАВНО УВЕЛИЧЕТЕ ТЕМПЕРАТУРАТА, ДОКАТО ДОСТИГНЕ ~ 110-120 ГРАДУСА. C
(ТОЧКА: ТЕМПЕРАТУРАТА НЕ ТРЯБВА ДА НАДВИШАВА 130 ГРАДУСА С)
ОТ ТАЗИ СТЪПКА ЩЕ РАБОТИМ ПО МОЯ НАЧИН
- ОТИДЕТЕ В НАЙ-БЛИЗКИЯ УНИВЕРСАЛЕН МАГАЗИН И КУПЕТЕ БЯЛ ОЦЕТ, ИЗПОЛЗВАЙТЕ СИНТЕТИЧЕН И ДЕСТИЛИРАН {НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ЯБЪЛКОВ ИЛИ ОРИЗОВ ОЦЕТ}.
- (НИЕ ИЗПОЛЗВАМЕ ОЦЕТ ПОРАДИ НЕГОВИТЕ СВОЙСТВА ДА РАЗКЪСВА ДИМЕРНАТА ВЕРИГА) ЗА ГОРЕПОСОЧЕНИТЕ ПОРЦИИ ЩЕ НИ ТРЯБВАТ ОКОЛО 600 МЛ ОЦЕТ. ДОБАВЕТЕ ГО И СЛЕД ТОВА ДОБАВЕТЕ ~ 80 ML ТУЛЕН (ТУЛЕНЪТ Е НЕОБХОДИМ, ЗА ДА СПРЕ ОБРАЗУВАНЕТО НА НЕПРИЯТНИ БИОПРОДУКТИ)
- СЛЕД ДОБАВЯНЕТО ИМ ЩЕ ВИДИТЕ СЛОЙ ОТ ТУЛЕН НАД DMSO И СМЕСТА. СЕГА ЗАГРЕЙТЕ СМЕСТА (НАПРАВЕТЕ РЕФЛУКС НА КИПЕНЕ) ЗА 4-6 ЧАСА (ТОВА Е ДЪЛГО, ЗАЩОТО ИСКАМЕ ДА РАЗБИЕМ ДИМЕРИТЕ)[НЕ ЗАБРАВЯЙТЕ, ЧЕ ТЕМПЕРАТУРАТА НА КИПЕНЕ ТРЯБВА ДА СЕ ПОВИШАВА БАВНО В РАМКИТЕ НА 3-5 ЧАСА].
- СЕГА ОСТАВЕТЕ СМЕСТА ДА СЕ ОХЛАДИ. ПО ТОЗИ НАЧИН УСПЕШНО СТЕ РАЗБИЛИ ДИМЕРИТЕ И ТОВА ЩЕ УВЕЛИЧИ ДОБИВА. СЕГА ДОБАВЕТЕ ~ 40-45 ML HCL (37% СОЛНА КИСЕЛИНА), КОЯТО ОБИКНОВЕНО СЕ ПРОДАВА В ХИМИЧЕСКИТЕ МАГАЗИНИ КАТО МУТАРОВА КИСЕЛИНА [ПО ТОЗИ НАЧИН ЩЕ ГАРАНТИРАТЕ, ЧЕ ЕФЕДРИНЪТ ОСТАВА ДАЛЕЧ ОТ ТУЛЕНОВИЯ СЛОЙ].
- НА ТОЗИ ЕТАП ПОСТАВЕТЕ СМЕСТА В СЕПАРАЦИОННАТА ФУНИЯ (СЕПАРАЦИОННА ФУНИЯ) И Я РАЗКЛАТЕТЕ. СЕГА ИЗЧАКАЙТЕ, ДОКАТО ОТНОВО СЕ РАЗДЕЛИ ПОД ФОРМАТА НА СЛОЕВЕ(ГОРНИЯТ СЛОЙ ЩЕ БЪДЕ ТУЛЕН, СЪДЪРЖАЩ ВСИЧКИ НЕРЕАГИРАЛИ БЕНЗАЛЕДИ И ДРУГИ БИОПРОДУКТИ) --------- (ДРУГИЯТ СЛОЙ, В КОЙТО ИМА ВСИЧКИ ПРОДУКТИ, ОТ КОИТО СЕ НУЖДАЕМ, РАЗТВОРЕНИ ВЪВ ВОДА)
- СЪБЕРЕТЕ ВСИЧКИ ВОДИ И ДМСО, И СЛАЙДА С ПРОДУКТА И ГО РАЗМНОЖИТЕ, ИЗПОЛЗВАЙКИ НАТРИЕВ ХИДРОКСИД, ДОКАТО PH НИВОТО НЕ ПРЕМИНЕ 13 (ПРИБАВЯЙТЕ ИЗКЛЮЧИТЕЛНО МАЛКО количество NaOH ВРЕМЕ)
- ЗА ДА СЕ ПОЛУЧАТ ВСИЧКИ ПРОДУКТИ ОТ РАЗТВОРА, ИЗПОЛЗВАЙТЕ ОТНОВО ~100 ML ЕКСТРАКТ ОТ ТУЛЕН И ДОБАВЕТЕ 50 ML ТУЛЕН.
- СЕГА ПРОМИЙТЕ СМЕСТА С ВОДА, ТЪЙ КАТО ТУЛЕНЪТ Е НЕРАЗТВОРИМ, А DMSO Е РАЗТВОРИМ(ПО ТОЗИ НАЧИН ЩЕ ОТСТРАНИТЕ DMSO ОТ СМЕСТА).
ОСТАВЕТЕ ВОДАТА ДА КАПЕ ОТ СЕП. СЛЕД ТОВА ПРЕХВЪРЛЕТЕ СМЕСТА С ТУЛЕН В СУХА ЧАША И ПУСНЕТЕ СУХ ГАЗ HCL В РАЗТВОРА.
ПО ТОЗИ НАЧИН ЩЕ ПОЛУЧИТЕ ОКОЛО 30 GM ЧИСТА СМЕС ОТ ПСЕВДОЕФЕДРИН И ЕФЕДЕРИН.
